История нашего мальчика.

Родился Ефимка 23 ноября 2008 года. Вес 3 кг, рост 50 см. Вполне здоровенький, по показателям - даже лучше своей старшой сестры Полины. Развивался хорошо, без проблем и отклонений. В четырех месячном возрасте планово посетили невролога - всё в порядке. В возрасте 5 месяцев Ефимка приболел. Изначально врач поставила диагноз стрептодермия(пупырышки на "бороде"), ну вроде как у всех детишек бывает, т.к. тащат все подряд в рот. Но через пару дней поднялась температура до 38. Врач осмотрела, сказала, что видимых симптомов болезни нет. На следующий день, 29.04.09, уже под вечер, поднялась опять температура, дали ему жаропонижающее уложили спать. Примерно в 10 вечера появились судороги. На скорой доставили в больницу. Положили в реанимацию, а нас отправили домой. Сколько слез было пролито за ту ночь, и сколько нервов, сколько негодования и непонимания - сейчас уже трудно передать. В общем, все, что происходило в последующие 2 месяца в больницах описывать не будем, (в галерее есть копия выписки из больницы), но итог таков - острый герпетический энцефалит, тяжелая форма, негладкое течение. Анемия легкой степени, смешанного генеза - а простыми словами наш малыш превратился "в овощ"... Более 50% мозга разрушено вирусом герпеса. Когда нас "выписывали" в начале июля 2009, хочется даже сказать "списывали со счетов", врачи сказали, что Вы вправе от него отказаться! Что, мол, он уже инвалид на всю жизнь, ничего из него уже не получится, можете его оставить!!! От таких слов у нас как «ком в горле» встал, мы ничего не могли выдавить из себя, а хотелось закричать - "Как вообще у Вас вообще язык поворачивается такое говорить!!!" Нашего сына, НАШЕГО РОДНОГО и оставить, т.е. бросить???

После выписки из неврологического отделения детской городской больницы № 1, Ефим был на столько слаб, что говорить об его умениях не приходило к нам в голову. Он не держал голову, не узнавал нас, глаза его бегали без перерыва, гиперкинезы не давали ему покоя (непроизвольные движения), он плохо глотал и совсем не мог сосать. Уже тогда мы понимали, что реабилитироваться с помощью традиционной медицины нам вряд ли удастся.  Мы начали искать…

В августе 2009 мы получили консультацию профессора Ефимова г. Нижний Новгород. Суть реабилитации по его методу состояла в том, чтобы выполнять ряд процедур в течение дня дома с ребёнком (3 раза в день один массаж, 4 раза другой массаж, магнитотерапия и т.д.)  У нас начались изменения: Глаза Ефима перестали бегать, он стал улыбаться нам, следить за предметами, гиперкинезы прекратились, Ефим стал захватывать игрушки правой рукой, Ефим без проблем мог проглотить пищу и к нему вернулся сосательный рефлекс. В ноябре 2009 Ефим тяжело переболел ОРВИ, прогресс остановился…  Метод  Ефимова перестал давать результаты.

В феврале 2010 года мы решили ехать в знаменитый центр реабилитации профессора В.Козявкина в г. Трусковец (Украина) На пятый день лечения наш сын самостоятельно взял бутылку в правую руку, донёс её до рта и удерживал во время питья! Счастью и удивлению нашему не было предела. Ефим стал более прямо держать спинку и даже мог немного посидеть. Но на этом успехи и закончились.

В апреле 2010 г. Мы прочли книгу Глена Домана «Что делать, если у Вашего ребёнка повреждение мозга?»  и решили найти специалиста  по этому методу. На одном из форумов, где общаются мамы детей инвалидов мы нашли информацию о специалисте Божене Бейнар-Славов, которая регулярно приежает в Восточную Европу с лекциями по данному методу.  В июле 2010 в Москве мы посетили лекции и получили консультацию, в результате нам прописали конкретное количество процедур, которые мы должны производить с Ефимом в течение дня, каждый день. Нам предстояло  найти волонтёров, так как  одно из упражнений (паттернинг) выполнялось при участи 3 взрослых человек.

Добрые люди нашлись! У нас сформировался коллектив волонтёров, которые приходят в наш дом ежедневно, чтобы помочь нам осуществить паттернинг.  Это упражнение необходимо делать 9 раз в день по 10 минут. Также необходимо более 60 раз в день сделать маску (с помощью которой организм насыщается кислородом), около 30 раз слуховую стимуляцию, до 15 раз стимулирование обоняния, 10 раз тактильную стимуляцию и многое другое (программа постоянно совершенствуется, увеличивается количество различных упражнений). Всё это каждый день. Это очень тяжёлая работа, но мы видим результат и это вдохновляет нас, даёт нам силы!

По программе мы начали заниматься  с августа 2010 года . Мы старались выполнять 100 % программы. За 8 месяцев занятий  Наш сын  стал откликаться на своё имя, стал слышать и частично понимать обращенную речь, запустилась речь: Ефим начал активно и разнообразно лепетать. Ефим научился ползать по-пластунски и на апрель 2011 года он проползает в день в среднем 170 – 190 метров. Ефим начал чувствовать свою левую ногу, начал ей двигать, ручка расслабилась, раскрылась ладонь. С марта 2011 года Ефим научился самостоятельно садиться.  Ефим самостоятельно передвигается по квартире туда, куда он хочет. Появился интерес к окружающему миру,  Ефим с удовольствием рассматривает книги, научился переворачивать страницы. Ефим стал более собранным и уверенным, его плач стал осмысленным, он научился просить что-либо.  Он стал отлично чувствовать голод. Ефим стал намного реже болеть, за 11 мес он болел всего 2 раза(раньше он болел 1 раз в месяц), болезнь протекает в легкой форме, Ефимка поправляется за короткий срок и без применения антибиотиков и каких либо лекарств! За  первые 7 месяцев программы грудная клетка Ефима выросла в объёме на 6 см.  А объём головы на 1 см.

 Для ребёнка с обширным органическим поражением мозга это огромный прогресс. Мы очень рады, что наш малыш откликнулся на эту методику такими успехами, очень надеемся, что они будут у нас и дальше. В США этот метод успешно используют для  реабилитации детей с 50-х годов двадцатого века, и опыт показал, что возможно полное снятие диагноза.

Занимаясь по данной программе, прикладывая макимум усилий, мы очень надеемся, что нашему сыну удастся стать полноценным членом общества, получить образование и профессию.

                                                                      Семья Подлесновых.

 Моя семья! Сестра Полина, Мама, Папа и Я!